No próximo sábado (21), os gaúchos terão a oportunidade de conhecer melhor a psoríase, uma doença de pele crônica que atinge de 1% a 3% da população mundial, inclusive milhões de brasileiros. Na data, diversas atividades marcarão em Porto Alegre o Dia Mundial da Psoríase, que, originalmente celebrado em 29 de outubro, foi adiantado no país em razão das eleições. A campanha de conscientização e esclarecimento será realizada no Brique da Redenção, das 9h às 17h, no Parque Farroupilha. A Associação Nacional dos Portadores de Psoríase (Psorisul), em parceria com a Secretaria Estadual da Saúde (SES/RS), disponibilizará uma equipe multidisciplinar para informação e orientação ao portador, familiar e público em geral. A programação prevê a distribuição gratuita do livro “Psioríase, o que é?”, um guia didático com orientações sobre a doença, causas, fatores desencadeantes, tipos, tratamentos, orientações e cuidados. Além disso, na ocasião será possível efetuar o cadastramento dos portadores da doença na Psorisul, para promoção de encontros e palestras, terapias de grupo e orientação psicológica. A coordenadora do Programa de Residência Médica em Dermatologia da SES, Cecília Cassal, destaca que o Ambulatório de Dermatologia Sanitária, na Capital, disponibiliza consultas para pacientes com psoríase, assim como fornece orientações através de equipes multiprofissionais,acompanhamento psicológico e assistência social. “Em casos mais graves, quando há necessidade de uso contínuo de medicamentos especiais, o Estado os disponibiliza através da rede pública de saúde”, ressalta. A psoríase geralmente se manifesta através de lesões avermelhadas na pele, recobertas por escamas brancas e, em algum casos, pode atingir as articulações. Trata-se de uma enfermidade inflamatória da epiderme, benigna, que pode se agravar no inverno. Acomete igualmente homens e mulheres, embora o início seja mais precoce em mulheres. A faixa etária de prevalência da doença está antes dos 30 anos e após os 50, embora em 15% dos casos surja antes dos dez anos de idade. De acordo com a presidente da Psorisul, Gladis Lima, o principal objetivo dessa mobilização é chamar a atenção de toda população para os efeitos causados pela psoríase. “As pessoas tendem ao isolamento por não saberem que se trata de uma doença não-contagiosa, de origem genética”, explica Gládis.