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Yeda Crusius lança campanha em benefício dos portadores de doença falciforme

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A governadora, Yeda Crusius, durante a solenidade de lançamento da Campanha Estadual Conhecendo a Doença Falciforme e da apresentação da Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas Portadoras da Doença Falciforme.
Governadora lança campanha de atenção a portadores de doença falciforme - Foto: Antonio Paz / Palácio Piratini

A governadora Yeda Crusius lançou, na tarde desta sexta-feira (15), no Salão Negrinho do Pastoreio do Palácio Piratini, a Campanha Estadual Conhecendo a Doença Falciforme. Na ocasião, foi apresentado também o Programa de Política Estadual de Atenção Integral às Pessoas Portadoras da Doença Falciforme, que foi instituído por decreto pela governadora no dia 19 de março de 2008.

Em seu pronunciamento, Yeda Crusius destacou a importância da organização da sociedade na busca de solução junto ao governo. É nossa obrigação e honra resolvermos os problemas que a sociedade nos apresenta, para que se coloque a competência a favor da solução, como no caso da doença falciforme. Quero celebrar com vocês este canal de comunicação com este ato de luta permanente, disse.

De acordo com a secretária-adjunta da Saúde, Arita Bergmann, esta campanha só foi possível pelo apoio dado pelo governo do Estado. A partir do decreto assinado pela governadora, criou-se um divisor na Secretaria, que possibilitou um maior acompanhamento e definiu o caminho para ajudarmos a sociedade, ressaltou.

Sob a coordenação do Departamento de Ações em Saúde (DAS) da Secretaria da Saúde, o programa de políticas públicas é destinado a identificar portadores da doença e a oferecer assistência médica, psicossocial e medicamentos especiais e imunobiológicos necessários. Dessa maneira, o governo do Estado pretende reduzir a morbimortalidade e promover a longevidade com qualidade de vida às pessoas com doença falciforme.

A anemia falciforme é uma doença genética hereditária, causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos, que perdem a forma de disco, ficam enrijecidos e deformados, e tomam a forma de foice.

Estima-se que no Brasil uma em cada cem pessoas apresente as alterações genéticas decorrentes da doença, que atinge principalmente indivíduos descendentes de afro-brasileiros. É válido lembrar que a anemia falciforme afeta pessoas diferentes de diversas maneiras e não segue nenhum padrão fixo. Alguns pacientes só têm sintomas leves, com menos de uma crise por ano, enquanto em outras os sintomas são mais severos, com mais de uma crise por mês.

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